穿越生死屏障，新疗法为胶质母细胞瘤患者带来福音！

诗酒趁华年

　　世界卫生组织统计，按死亡率顺序排位，恶性胶质瘤是34岁以下肿.瘤患者的第2位死因，是35——54岁患者的第3位死因。而胶质母细胞瘤(GBM)占所有胶质瘤一半以上。据调查，颅脑肿.瘤整体的5年相对生存率为35.8%，而胶质母细胞瘤的5年相对存活率最低，仅为6.8%，甚至低于胰腺癌的8.0%，这恐怕是恶性肿.瘤中最低的数字，被认为神经外科治疗中最棘手的难治性肿.瘤之一。

　　能否穿越血脑屏障是成败关键因素之一

　　面对不利的局面，研究人员并未放弃寻找和开发GBM新候选药物的努力，遗憾的是，其中绝大多数都在临床试验中折戟沉沙。尽管涉及的原因很多，但有一个重要因素不得不提，这便是血脑屏障(blood–brain barrier)的存在。

　　大脑的构造极为复杂与精妙，拥有血脑屏障这样的自我防御系统，允许必要的营养物质进入，同时限制其他物质的进入。对于很多药物而言，因为无法穿越这道屏障，它们没办法修复受损或病变的大脑。因此，想要对付GBM，能否顺利穿越血脑屏障是成败的关键因素之一。

　　

　　新华网报道，金转停对胶质瘤有治疗效果。

　　2019年，中国科学院方志友、陈学冉科研团队经研究发现，人脑中的两种蛋白复合物“ZDHHC17”与“MAP2K4”对记忆、学习等功能有重要作用，但当两者相遇，将会产生“致癌”的活性，最终导致胶质瘤出现及恶性发展。针对这一现象，该科学团队并利用“丝裂原活化蛋白激酶抑制剂”化合物库，筛选发现“金转停”这种药物对胶质瘤有治疗效果。

　　研究人员发现“金转停”生物利用率高，能够大比率通过血脑屏障并有效抑制“ZDHHC17”与“MAP2K4”的结合以及相互间的信号传递，还可以显著的阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性.行.为的发展。同时，相关实验也表明，通过这种药物治疗，被移植胶质瘤的动物生存期明显延长。(注：本论述摘自中国政.府网:http://www.gov.cn)

　　

　　权威杂志发表并当选封面

　　2020年，1月初，中国科学院在胶质瘤研究领域取得新进展，筛选并发现用于治疗恶性胶质瘤的关键小分子药物。相关成果以Activation of JNK and p38 MAPK Mediated by ZDHHC17 Drives Glioblastoma Multiforme Development and Malignant Progression 为题，发表在Theranostics上，并被选为当期杂志的封面文章。杂志封面(在神经系统中，Genistein药物像一把利剑，斩断了ZDHHC17与MAP2K4蛋白复合物，阻止其信号传递，抑制肿.瘤生长)。

　　

　　ZDHHC17与MAP2K4复合物激活JNKs、p38信号传递，导致胶质瘤恶性化发展。Genistein药物可以阻止该复合物的结合，抑制肿.瘤生长。

　　近年来，随着癌症防治成为国家保障民生的重要工作，我国癌症诊疗水平不段提高，但相较于其它恶性肿.瘤，脑瘤备受忽视，而事实上，以胶质母细胞瘤为代表的脑肿.瘤是当前我国癌症攻坚战中最难攻克的癌种之一。如今，金转停的新疗法已成新的突破，不仅是中国神经外科的巨大进步，对于世界神经外科来说，也具有深远的意义。

　　金转停希望能帮助胶质母细胞瘤患者，最大程度的降低家庭的经济负担，增强患者与疾病抗争的信心，减轻痛苦，提高生活治量，延长生存周期，使更多的脑胶质母细胞瘤患者受益。